Epilepsi: Beyindeki anormal elektriksel aktivite nedeniyle tekrarlayan nöbetlerle karakterizedir.
Serebral Palsi: Doğum öncesi, doğum sırası veya doğum sonrası beyin hasarına bağlı olarak kas kontrolü ve koordinasyon bozuklukları.
Kas Distrofileri: Kas zayıflığı ve kaybına neden olan genetik bozukluklar, örneğin Duchenne musküler distrofi.
Nörometabolik Bozukluklar: Metabolik süreçlerin beyni etkilediği, genellikle genetik temelli hastalıklar (örneğin, Tay-Sachs hastalığı).
Periferik Nöropatiler: Sinirlerin hasar görmesi sonucu duyu kaybı, güçsüzlük veya ağrı ile karakterize edilen bozukluklar.
Hidrosefali: Beyinde aşırı sıvı birikimi, basınç artışı ve potansiyel beyin hasarına yol açabilir.
Menenjit: Beyin ve omurilik zarlarının enfeksiyonu, yüksek ateş, baş ağrısı ve boyun tutulması gibi belirtilerle kendini gösterir.
Ensefalit: Beynin inflamasyonu, genellikle viral enfeksiyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve nörolojik belirtilere yol açabilir.
Nörofibromatozis: Sinir sistemi tümörlerinin gelişmesine neden olan genetik bir hastalık.
Spinal Musküler Atrofi (SMA): Omurilikteki motor nöronların kaybına bağlı olarak kaslarda zayıflık ve atrofiye neden olan genetik bir hastalık.
Migren: Çocuklarda da görülebilen, genellikle başın bir tarafında yoğun baş ağrısı, mide bulantısı ve ışık hassasiyeti ile karakterize edilen baş ağrıları.
Wilson Hastalığı: Bakır metabolizmasındaki bir bozukluk nedeniyle beyinde ve karaciğerde bakır birikimi.
Tuberöz Skleroz Kompleksi: Beyinde ve diğer organlarda iyi huylu tümörlerin gelişmesine neden olan genetik bir hastalık.
Guillain-Barré Sendromu: Vücudun bağışıklık sisteminin sinir sistemine saldırması sonucu kas zayıflığı ve hatta felce yol açabilen akut nörolojik bir hastalık.
Charcot-Marie-Tooth Hastalığı: Kas güçsüzlüğüne, duyu kaybına ve deformitelere yol açan genetik bir nörolojik bozukluk.
Kafa Travması: Çocuklarda düşmeler, kazalar veya darbelere bağlı olarak beyin hasarı oluşabilir.
Angelman Sendromu: Gelişimsel gecikme, konuşma bozukluğu ve nöbetler gibi nörolojik semptomlarla karakterize edilen genetik bir bozukluk.
Rett Sendromu: Özellikle kız çocuklarında görülen, erken çocukluk döneminde normal gelişim sonrasında ciddi bilişsel ve motor kayıplar ile kendini gösteren genetik bir bozukluk.